sexta-feira, outubro 16, 2009

Um dia para lembrar todos os dias.



Os links que seguem foram publicadas no blog da Caderno Meu Filho do jornal Zero Hora. Saíram, oportunamente, no Dia Nacional da Luta das Pessoas com Deficiência: 21 de setembro.  Desta vez, escrevi indicando sites bacanas sobre o assunto para os pais e amigos de crianças com deficiência. Mas de certa forma, este post também é para elas. Quem não viu no jornal, pode ver aqui:







"As descobertas, conquistas e trocas de experiências entre pais de crianças especiais ganhou voz em blogs e sites na internet. No mês do Dia Nacional de Luta das Pessoas com Deficiência, a publicitária Valéria Portella, nossa colaboradora e editora do Linkbrink, enviou várias dicas de sites". 
Um espaço para relatos, vídeos e debates entre pais de crianças com paralisia cerebral. É cheio de assuntos interessantes sobre a questão da paralisia cerebral e ainda reforça o direito de todas as pessoas à escolaridade, ao trabalho e à acessibilidade.
No site australiano Guide Dogs os pais podem tirar todas as dúvidas sobre a adoção de cães-guia para auxiliar na mobilidade e inclusão de crianças deficientes visuais. Aqui no Brasil, o Projeto Cão-Guia do Instituto de Responsabilidade e inclusão Social (IRIS) mostra como ajudar a formar um centro de treinamento para estes anjos de quatro patas. Veja aqui: http://www.iris.org.br/projetocaoguia.asp
O livro da autora Cristiana Soares - Por que Heloísa - escrito a partir de uma história real sobre uma criança com paralisia cerebral, tem um blog na web. Ali os pais podem ver um vídeo com uma entrevista da autora sobre o livro e aprofundar a discussão sobre o assunto em vários links indicados no blog. Outra boa notícia para os pais de crianças com paralisia cerebral é boa em breve o livro Por que, Heloísa vai virar um curta metragem pela produtora paulistana Conteúdos Diversos.
Este blog está sempre bem atualizado e mostra o que está sendo feito para melhorar a vida de crianças e adultos que precisam de atenção especial.
Os emocionantes posts de Pedro, um rapaz português de 18 anos que nasceu com paralisia cerebral. Neste blog ele escreve sobre seu dia-a-dia e mostra suas conquistas.
O site da AACD (Associação de Assistência a Criança Deficiente) é dos mais completos. Com vários depoimentos de crianças tratadas pela associação e repleto de informações importantes e confiáveis para os pais. O blog da AACD, hospedado no próprio site, é cheio de vida. Tem histórias emocionantes e esclarecedoras para os pais.
Para baixar no computador e consultar sempre: o Manual de Inclusão sobre o Acesso de Alunos com Deficiência às Escolas e Classes Comuns da Rede de Ensino é um guia para todos os pais que encontrarem dificuldade em matricular um criança especial nas escolas.






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